Kandungan pengetahuan
Dari perspektif farmakokinetik, masa pengekalan selank dalam vivo agak pendek dan ketara terjejas oleh laluan pentadbiran. Suntikan subkutan adalah kaedah yang paling biasa, dengan separuh - hidup hanya 15 - 30 minit. Kepekatan plasma puncak dicapai 15 minit selepas suntikan, dan ia benar -benar terdegradasi ke dalam asid amino oleh peptidase hepatik dalam masa 4 jam, dikeluarkan dalam air kencing, tanpa risiko pengumpulan dadah. Formulasi lisan, disebabkan oleh kemerosotan oleh protease gastrointestinal, mempunyai bioavailabiliti kurang daripada 5%, memendekkan lagi kehidupan - hingga kira -kira 10 minit, yang memerlukan teknologi salutan enterik untuk meningkatkan kecekapan penyerapan. Ciri separuh hayat ini bermakna ia tidak menyebabkan kesan sisa seperti mengantuk pada hari berikutnya, tidak seperti benzodiazepin, menjadikannya lebih selamat.https://www.fiercerawsource.com/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/peptides/
Tempoh kesan biologinya mempamerkan ciri "berlapis dan progresif", jauh melebihi tempoh pengekalan semula jadi dadah. Kesan segera pertama (30 minit - 6 jam): Dalam masa 30 minit suntikan, ia mengawal keseimbangan neurotransmiter dalam sistem saraf pusat, meningkatkan kepekatan GABA (neurotransmitter) GABA (penurunan neurotransmitter) dan mengurangkan kepekatan norepinephrine, mengakibatkan kelegaan kecemasan dan kepekatan yang lebih baik. Pemerhatian klinikal menunjukkan penurunan 30% - 40% dalam skor Kecemasan Negeri (S - AI). Kesan ini secara langsung berkaitan dengan kepekatan dadah di dalam badan. Kesan kumulatif istilah - pendek (12-24 jam): Selepas tiga hari berturut-turut suntikan sekali sehari, sensitiviti reseptor CRF hippocampal berkurangan, dan ambang tindak balas tekanan meningkat. Walaupun selepas ubat telah dimetabolisme, kadar denyutan jantung dan kortisol dalam situasi tekanan masih dapat dikurangkan sebanyak 25%, dan kesan peningkatan kualiti tidur dapat bertahan selama lebih dari 12 jam.
Aspek yang paling berharga ialah kesan pengubahsuaian istilah - ketiga (2- 8 minggu selepas penghentian): selepas 2- 4 minggu penggunaan berterusan (200- Ekspresi Faktor Neurotropik (BDNF). Walaupun selepas pemberhentian, peningkatan kestabilan mood dan rintangan tekanan boleh bertahan selama 2-8 minggu, dan sesetengah pesakit yang mengalami gangguan kecemasan mungkin mengalami kelegaan gejala selama lebih dari 3 bulan. "Kesan selepas penghinaan" ini adalah kelebihan terasnya, membezakannya daripada peptida anti-kecemasan yang lain.
Tempoh kesan juga dipengaruhi oleh tiga faktor utama: dari segi dos, 200 - 500 mcg adalah julat optimum; Melebihi 1000 mcg tidak memanjangkan kesan tetapi meningkatkan risiko kemerahan suntikan tempatan dan bengkak. Dari segi tempoh penggunaan, penggunaan berterusan meningkatkan kesan jangka panjang - sebanyak 2-3 kali berbanding pentadbiran dos tunggal. Mengenai perbezaan individu, individu yang mempunyai aktiviti enzim hati yang tinggi dan kepekaan saraf yang kuat mengalami kesan segera yang lebih ketara tetapi tempoh yang sedikit lebih pendek, yang memerlukan penggunaan tetap untuk meningkatkan kesan kumulatif.
Ringkasnya, "tempoh" Selank perlu ditentukan berdasarkan keperluan dan senario khusus: untuk melegakan kecemasan segera dan keberkesanan yang lebih baik, suntikan tunggal disyorkan (kesannya berlangsung selama 6 jam); Untuk jangka masa panjang -, penggunaan berterusan disyorkan (kesannya berlangsung selama 2 - 8 minggu selepas penghentian). Metabolisme pendek dan panjang - kesan yang berkekalan menjadikannya alat peraturan mood yang ideal untuk senario seperti kerja kecergasan dan tekanan tinggi.
