Pengenalan





Penerangan Produk
### anavar (oxandrolone) serbuk api secara sistematik dijelaskan
Anavar (Oxandrolone) adalah steroid anabolik (steroid androgenik anabolik, AAS). Sejak ia pertama kali dilancarkan oleh syarikat farmaseutikal Amerika Searle (sekarang Pfizer) pada tahun 1964, ia telah menarik banyak perhatian dalam bidang perubatan dan khusus perubatan kerana sifat farmakologi yang unik dan risiko rendah kesan sampingan. Artikel ini secara sistematik akan menganalisis maklumat terperinci serbuk API Anavar dari aspek sifat kimia, kesan farmakologi, proses sintesis, bidang aplikasi, piawaian kualiti dan status pasaran.
### 1. Sifat kimia dan maklumat asas
#### 1. ** Parameter kimia asas **
- ** Nama Generik **: Oxandrolone
- ** Nama Perdagangan **: Anavar (jenama paling terkenal), Lonavar, Vasorome
- ** Nama kimia **: 17 - Hydroxy -17 - metil -2- oxa -5 - Androstan -3-
- ** nombor cas **: 53-39-4
- ** Formula Molekul **: C₁₉h₃₀o₃
- ** Berat molekul **: 306.44 g/mol
- ** Ciri -ciri struktur **:
Pengubahsuaian struktur berdasarkan rangka testosteron:
- penggantian atom oksigen pada karbon kedua (membentuk cincin lakton) → kestabilan metabolik yang dipertingkatkan;
- metilasi pada 17 kedudukan → mengurangkan kesan lulus pertama hepatik dan bioavailabiliti oral yang lebih baik;
- 5 pengurangan → mengurangkan aktiviti androgenik.
#### 2. ** sifat fizikal **
- ** Penampilan **: Serbuk kristal putih atau luar putih, bau tidak berbau atau sedikit ciri.
- ** titik lebur **: 150-154 ijazah (API kebahagiaan tinggi biasanya lebih besar daripada atau sama dengan 152 darjah).
- ** Kelarutan **:
- sedikit larut dalam air (kira -kira 0. 1 mg/ml, 25 darjah);
- mudah larut dalam pelarut organik (seperti etanol, kloroform, DMSO);
- Penyebaran yang baik dalam pembawa lipid, sesuai untuk persediaan lisan.
- ** Kestabilan **: sensitif cahaya, perlu disimpan dari cahaya; Kestabilan jangka panjang di bawah keadaan kering (kelembapan kurang daripada atau sama dengan 30%).
### 2. Kesan farmakologi dan kelebihan klinikal
#### 1. ** Mekanisme farmakologi teras **
- ** kesan anabolik **:
Dengan mengikat kepada reseptor androgen (AR), ia mengaktifkan transkripsi gen, menggalakkan sintesis protein dan pertumbuhan otot.
- ** Kesan Anti-Katabolik **:
Menghalang pengikatan kortisol kepada reseptor glucocorticoid dan mengurangkan kerosakan otot.
- ** Aktiviti androgenik yang rendah **:
Oleh kerana struktur yang dikurangkan 5 -, aktiviti androgeniknya hanya 1/6 testosteron, yang sesuai untuk pesakit wanita dan pediatrik.
#### 2. ** Kelebihan klinikal **
- ** Keselamatan hati **:
Tiada alkilasi C17 (hanya 17 metil), ketoksikan hati jauh lebih rendah daripada steroid oral lain (seperti stanozolol).
- ** Metabolisme Lipid Mesra **:
Kurang kesan terhadap lipoprotein berkepadatan tinggi (HDL), risiko kardiovaskular yang lebih rendah.
- ** kebolehgunaan jantina yang luas **:
Kejadian kesan sampingan maskulinisasi (seperti suara yang mendalam, hirsutisme) selepas digunakan pada wanita kurang dari 5%.
- ** Fleksibiliti dos **:
Tingkap terapeutik adalah luas, julat dos biasa untuk orang dewasa adalah {{0} mg/hari, dan kanak -kanak diselaraskan oleh 0.1 mg/kg.
#### 3. ** Kesan sampingan dan kontraindikasi **
- ** Kesan sampingan biasa **:
- peningkatan ringan dalam enzim hati (boleh diterbalikkan);
- dislipidemia (perlu memantau HDL/LDL);
- Jerawat, keguguran rambut (berkaitan dengan kepekaan individu).
- ** Risiko serius **:
- Penyalahgunaan jangka panjang boleh menyebabkan hepatitis kolestatik;
- Menghalang rembesan testosteron endogen (sokongan PCT diperlukan).
- ** Kumpulan kontraindikasi **:
Pesakit dengan kanser prostat, kanser payudara, dan hati yang teruk dan disfungsi buah pinggang dilarang.
### 3. Proses sintesis dan pengeluaran API
#### 1. ** Gambaran keseluruhan laluan sintesis **
Sintesis perindustrian Anavar biasanya bermula dengan ** dehydroepiandrosterone (DHEA) ** atau ** androstenedione **. Langkah -langkah utama termasuk:
1. ** Epoxidation **: Memperkenalkan atom oksigen untuk membentuk cincin lactone;
2. ** Methylation **: Lindungi kumpulan metil 17 - untuk meningkatkan aktiviti lisan;
3. ** Pengurangan dan Penyucian **: Keluarkan ikatan berganda dengan penghidrogenan pemangkin dan membersihkan oleh penghabluran.
#### 2. ** Cabaran proses **
- ** Kawalan Stereoselectivity **: Pastikan 5 - dikurangkan konfigurasi untuk mengelakkan pembentukan 5 isomer (aktiviti yang dikurangkan);
- ** Kawalan Kekurangan **: Sisa perantaraan (seperti derivatif epoksi) perlu dipantau, dan kesucian HPLC mestilah lebih besar daripada atau sama dengan 99.5%;
- ** Pengoptimuman Kimia Hijau **: Kurangkan penggunaan pemangkin logam berat (seperti paladium) dan gunakan biokatalisis sebaliknya.
#### 3. ** Spesifikasi API **
- ** standard kesucian **:
- Komponen utama lebih besar daripada atau sama dengan 99. 0% ditentukan oleh HPLC;
- Kekotoran tunggal kurang daripada atau sama dengan 0. 5%, jumlah kekotoran kurang daripada atau sama dengan 1. 0%.
- ** pelarut sisa **:
Memenuhi garis panduan ICH Q3C, metanol<3000 ppm, ether <500 ppm.
- ** had mikrob **:
Mesti memenuhi keperluan API steril (pensterilan terminal atau proses aseptik yang diperlukan).
### 4. Kawasan Permohonan dan Pembangunan Perumusan
#### 1. ** Penggunaan Perubatan **
- ** Membakar pemulihan **:
Menggalakkan sintesis protein dan memendekkan penginapan hospital (petunjuk yang diluluskan oleh FDA).
- ** Sindrom pembaziran berkaitan HIV **:
Meningkatkan jisim badan tanpa lemak dan meningkatkan kualiti hidup (bukti percubaan klinikal yang mencukupi).
- ** osteoporosis **:
Membantu meningkatkan ketumpatan tulang, terutamanya untuk kehilangan tulang yang disebabkan oleh glucocorticoid.
- ** Gangguan Pertumbuhan Kanak -kanak **:
Digunakan untuk sindrom Turner dan kekurangan zat makanan kronik (pemantauan dos ketat diperlukan).
#### 2. ** Aplikasi bukan perubatan (kawasan kontroversial) **
- ** Sukan Kompetitif **:
Disenaraikan sebagai bahan yang dilarang oleh WADA, tetapi disebabkan oleh tetingkap pengesanan pendek (3-4 minggu), terdapat penyalahgunaan.
- ** Bangunan kecergasan dan otot **:
Oleh kerana ciri -ciri pengekalan air dan natrium yang rendah, ia disukai oleh pembina badan, tetapi risiko penggunaan haram adalah tinggi.
#### 3. ** Borang Penyediaan **
- ** Tablet lisan **: 2.5 mg, spesifikasi 10 mg, excipients yang biasa digunakan termasuk laktosa dan magnesium stearate;
- ** Kapsul tersuai **: biasa di pasaran kelabu, dengan risiko ketidakstabilan dos yang tinggi;
- ** Gel Transdermal **: Borang dos eksperimen yang dapat mengurangkan kesan pertama hati.
### 5. Piawaian kualiti dan keperluan pengawalseliaan
#### 1. ** Piawaian Pharmacopoeia Antarabangsa **
- ** usp-nf **:
Menentukan spektroskopi inframerah (IR) dan TLC untuk pengenalpastian, dan spektrofotometri ultraviolet untuk penentuan kandungan.
- ** ep **:
Memerlukan pemeriksaan bahan yang berkaitan (kaedah HPLC-UV), logam berat kurang daripada atau sama dengan 20 ppm.
- ** jp **:
Ujian pembubaran (30- pelepasan minit lebih besar daripada atau sama dengan 80%).
#### 2. ** Pematuhan GMP **
- Pengeluaran API mesti mematuhi piawaian FDA/EMA GMP, termasuk:
- Sistem penapisan udara tiga peringkat (ISO 8 Clean Area);
- Sistem kebolehpercayaan kualiti proses penuh;
- Ujian Kestabilan (dipercepatkan 6 bulan, jangka panjang 24 bulan).
#### 3. ** Kawalan Import dan Eksport **
- ** Amerika Syarikat **: DEA menyenaraikannya sebagai Bahan Kawalan Jadual III;
- ** China **: Dikawal ketat mengikut peraturan mengenai pentadbiran ubat narkotik dan bahan psikotropik;
- ** EU **: Lesen import khas diperlukan (seperti DM 11/2011 Itali).
### 6. Status pasaran dan analisis pengeluar
#### 1. ** Rantaian bekalan global **
- ** Ubat Asal **: Pfizer memegang paten asal, tetapi ia telah tamat di kebanyakan negara;
- ** Negara Pengeluaran API Utama **:
- ** India **: seperti makmal simbiosis dan naga pharma, dengan kos rendah tetapi kualiti tidak sekata;
-** China **: Banyak syarikat di Hubei dan Jiangsu telah meluluskan pemeriksaan FDA di tapak dan membekalkan bahan mentah kemelut yang tinggi;
- ** Europe **: Sesetengah syarikat Itali memberi tumpuan kepada bahan mentah gred GMP, yang mahal.
#### 2. ** Trend harga **
- ** Harga API **:
- Gred Perindustrian (kesucian 95%): $ 2, 000-3, 500/kg;
- Gred Pharmacopoeia (lebih besar daripada atau sama dengan 99%): $ 8, 000-12, 000/kg;
- Sintesis tersuai (standard GMP): lebih besar daripada atau sama dengan $ 15, 000/kg.
- ** mempengaruhi faktor **:
Turun naik harga bahan mentah (seperti DHEA), peraturan alam sekitar yang lebih ketat, dan kebangkitan pembayaran cryptocurrency.
#### 3. ** Trend Masa Depan **
- ** Titik Pertumbuhan Permintaan **:
Pengembangan pasaran perubatan di negara-negara baru muncul, penggunaan luar label di klinik anti-penuaan;
- ** cabaran **:
Negara mengukuhkan undang -undang steroid dan persaingan dari biosimilars (seperti modulator reseptor androgen selektif).
### Kesimpulan
API Anavar terus memainkan peranan dalam bidang perubatan tertentu kerana struktur kimia yang unik dan kesan sampingan yang agak ringan, tetapi masalah kesihatan dan sosial yang disebabkan oleh penyalahgunaan bukan perubatan tidak boleh diabaikan. Pada masa akan datang, dengan kemajuan perubatan ketepatan dan teknologi biologi sintetik, derivatif yang lebih baik atau sistem penyampaian baru Oxandrolone dapat mengembangkan sempadan aplikasinya, tetapi perlu mengimbangi inovasi dan keselamatan di bawah rangka kerja pengawalseliaan yang ketat.
Kaedah pembayaran yang disokong dan hubungi kami
Kaedah pembayaran yang disokong
Kami menyokong pelbagai kaedah pembayaran





Hubungi kami
Anda boleh menghubungi kami melalui WhatsApp, Telegram, Gmail, Mail Proton, dll.





Hubungi kami sekarang melalui e -mel
Cool tags: Raws Powder Anavar (Oxandrolone) Menggalakkan Cas Pertumbuhan Otot: 53-39-4, China Raws Powder Anavar (Oxandrolone) Menggalakkan Cas Pertumbuhan Otot: 53-39-4 Pengilang, Pembekal, Kilang
